БИШКЕК, 2 авг — Sputnik. Министерство здравоохранения КР перепроверит итоги тендера на закупку препаратов для гемодиализа (процедура "искусственная почка"), сообщает пресс-служба ведомства.
По словам матери одной из больных, качество гемодиализа в государственных медицинских организациях оставляет желать лучшего. Она утверждает, что в других странах пациенты "живут на диализе" 25-30 лет, а в Кыргызстане — в среднем 7-8.
"Несколько лет назад мы (родственники больных. — Ред.) пережили не одну смерть после того, как вместо рекормона нашим близким навязали репретин, у которого много побочных эффектов. Судились с государством и выиграли суд… А теперь мы на пороге новой войны: вместо того же рекормона нам предлагают малоизученный репоитин и даже провели тендер", — цитирует женщину пресс-служба ведомства.
Министр в свою очередь пояснил, что задача Минздрава — обеспечить больных качественным гемодиализом.
"Мы не должны стать жертвой чьих-то игр, если таковые ведутся. Сформируем специальную группу, в том числе с участием представителей пациентов, и изучим ситуацию с разных сторон. Запросим информацию в ВОЗ, если потребуется, заново проведем тендер", — пообещал Чолпонбаев.
Сегодня в листе ожидания на получение льготного гемодиализа значатся 33 человека. Всего гемодиализные процедуры в льготном порядке получают 1 171 человек (за счет бюджета). Эти услуги предоставляются в 10 бюджетных и 13 частных организациях.
Как отмечают в ведомстве, эритропоэтин-альфа является биосимиляром, то есть не уступает рекормону по клинической эффективности и безопасности. На него были представлены GMP-сертификат и СРР-сертификат, подтверждающие соответствие международным стандартам качества. Также отмечено, что, если препарат зарегистрирован на территории КР, значит, имеются все необходимые документы для подтверждения его эффективности и безопасности.
Экспертная группа изучила Кокрейновскую базу данных и другие достоверные научные источники. По результатам рандомизированных клинических исследований установлено, что биосимиляры ничем не уступают эритропоэтину-бета и являются хорошей альтернативой, цель которой — снизить затраты на лечение.
По данным Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при МЗ КР, в стране не были зарегистрированы нежелательные лекарственные реакции на эритропоэтины альфа и бета.
