БИШКЕК, 29 янв — Sputnik. Американские генетики заявляют об успешном завершении экспериментов, в рамках которых они "починили" мутации в генах, вызывающие дегенерацию сетчатки и слепоту, используя перепрограммированные стволовые клетки и геномный редактор CRISPR, сообщает РИА Новости со ссылкой на журнал Scientific Reports.
"Наша цель — создать методику персонализированной борьбы с болезнями глаз. Нам еще многое предстоит сделать, но мы полагаем, что можем стать первыми, кому удастся адаптировать CRISPR к лечению врожденных болезней. В этой работе мы показали, что этого можно в принципе добиться", — заявил Стивен Цанг (Stephen Tsang) из университета Колумбии в Нью-Йорке (США).
Цанг и его коллеги несколько лет работают над созданием генной терапии, направленной на лечение пигментного ретинита — наследственного заболевания, которое приводит к разрушению сетчатки глаза, гибели светочувствительных клеток и слепоте.
Одна из самых распространенных форм ретинита, поражающая до 90 процентов носителей этой болезни, вызывается единичной мутацией в гене RGPR, в котором возникает "опечатка" длиной всего в одну "букву"-нуклеотид.
Авторам статьи удалось реализовать первый шаг в этой терапии — они успешно заменили поврежденный ген RGPR, не вызвав при этом повреждений в других генах, окружающих этот фрагмент ДНК, и вырастив культуру подобных стволовых клеток. Сделать это было достаточно сложно, так как RGPR содержит множество повторяющихся фрагментов, которые присутствуют в других регионах генома и на которые может по ошибке среагировать CRISPR.
Пока ученые не пытались превратить их в колбочки, палочки и другие клетки сетчатки, однако они заявляют, что сделать это достаточно просто, используя соответствующие гормоны и сигнальные молекулы. В ближайшее время они попытаются это сделать и затем пересадить клетки в глаза животных, страдающих от данной формы ретинита, а также проверить, можно ли использовать CRISPR/Cas9 для починки других мутаций, вызывающих дегенерацию сетчатки.
